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措施
全市培训8000余人，打造过硬监测队伍
药品不良反应监测是涉及医学、药学、流行病学、统计学等多学科的专业技术工作，需要一支过硬的监测队伍。
2011年初，市药监局按照全年培训计划，对药品不良反应监测队伍进行了培训，并针对不同人员采用不同形式的培训。
对市局监测人员，要求经常浏览国家局网站、评价中心网站，阅览《中国医药报》；参加国家、省中心举办的各种会议、讲座、研讨、培训班等，增长知识，提高能力。
县级局监测人员则要利用每年监测工作会，结合监测工作开展情况、存在的问题、下一步的工作，就重点工作进行重点培训；并根据工作安排进行培训，今年主要举办了基本药物监测工作培训和新《药品不良反应监测管理办法》的宣传培训。
对企业监测员，除采取以会代训的形式外，还要深入到企业现场培训，并组织全市的药品生产、经营企业、医疗机构的监测员，请有经验的专家授课；对技术不熟练的监测员、新变更的监测员以及技术要求提高时，进行一对一培训。
通过不同形式的培训，使基层监测员准确了解上报规程、报告原则、报告时限等新要求，切实掌握报告录入规范。
据悉，3年来，全市共举办各类培训50余场，培训8000余人次，促进了监测意识的增强和报告质量、监测水平的提高。
应用
汇总数据库信息服务临床安全用药
药品不良反应监测信息每季度都要汇总数据库信息，向各县（市、区）局、安监处、流通处、稽查大队通报本市监测工作开展情况；从报告来源、药物剂型、给药途径、怀疑药品种类、不良反应类型等方面对每年度的报告进行统计、分析、汇总，编写《郑州市年度药品不良反应报告书》，为遴选重点监测品种、日常监管和公众用药安全提供服务。
每季度对国家基本药物、高风险品种、疫苗等重点监测品种监测报告进行汇总、分析，形成分析报告反馈给企业。
对涉及本市药品生产企业生产品种的药品不良反应，及时对企业反馈，增强企业风险管理意识。
对国家局通报的品种信息，及时通过河南电子政务内网、QQ群等形式，通知到相关药品生产、经营、使用单位，提醒大家对通报品种加强监测，减少药品不良反应的发生，保障临床用药的安全，同时也提醒涉药人员，不要放大通报品种的不良反应，以免引起惊慌。
市药监局还搭建了与涉药单位沟通交流的平台，每年编印两次“郑州ADR（MDR）监测通信”，不定期下发通报。利用QQ群，将监测工作中收集到有价值的一些信息与涉药人员共享，指导临床合理用药，减少不良事件的重复发生。
【作者：记者 邢进 编辑：张丽巧】
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